Причина хвороби розсіяний склероз, генетичні дослідження.

Світ знаходиться в пошуках інформації на тему причина хвороби розсіяний склероз. Понад два мільйони людей у ??світі мають цю недугу та їх число продовжує неухильно зростати. Багато країн проводять дослідження в пошуках ліків, а також причин виникнення захворювання. Розсіяний склероз – генетичне захворювання це одна з версій появи хвороби.

57 генів, пов’язаних з розсіяним склерозом.

10 серпня 2011 року після великого міжнародного дослідження, в якому взяли участь більше 9000 чоловік з цим захворюванням, було встановлено, що число генів, пов’язаних з розсіяним склерозом, досягає 57.

Розсіяний склероз генетика

Генетичне картування хронічного захворювання, що вражає центральну
нервову систему, йде швидкими темпами, каже кандидат наук, професор неврології в Кембриджському університеті, Аластер Компстон. 

«Ми перейшли від трьох (пов’язаних генів) в 2007 до 57 зараз» – розповідає лікар. 

Причина хвороби розсіяний склероз

За словами професора, нові дослідження підтверджують 23 гена, які, як
передбачається, пов’язані з розсіяним склерозом і додають ще 34. З них 29 є певними, і п’ять ймовірними. Нові результати також підтверджують думку про те, що розсіяний склероз починається з аномальною реакції імунної системи організму.

«Якщо ми подивимося на гени, пов’язані з цими 57, вони розкажуть дивно
зв’язну історію, тому що 80% з них – це гени, що керують імунною реакцією організму ». Компстон ??каже, що це – імунологічні гени.

Експерти обговорюють, чи є розсіяний склероз дегенеративним захворюванням, яке викликає запалення імунної системи або процес є оборотним. «Грунтуючись на цьому дослідженні, запалення можна поставити на перше місце» – говорить Компстон. 

Результати показують, що для пацієнтів з розсіяним склерозом методи лікування, які не фокусирующиеся на імунологічному походження захворювання, не мають великого сенсу, – повідомляє професор.

Дослідження було опубліковане в журналі «Nature».

Гени, пов’язані з розсіяним склерозом: передісторія

Згідно з даними Національного Товариства розсіяного склерозу, близько 2 000 000 чоловік в світі мають дане захворювання. Хвороба вражає оболонку, звану мієліном, яка ізолює нерви. 

Тяжкість симптомів сильно розрізняється. У деяких людей спостерігаються легкі
симптоми, такі як оніміння кінцівок. Інші мають набагато серйозніші симптоми, такі як проблеми з рівновагою, втрата зору і параліч. Про інші симптоми розсіяного склерозу читати тут.

За словами Компстон, в 1970 році був ідентифікований один ген з
сприйнятливістю до розсіяного склерозу. «У 2007 році, майже за 40 років, ми дійшли до трьох» 

«Тільки в останні три-чотири роки групі дослідників і іншим вдалося збільшити це число до 20, а тепер і до 57» – говорить професор. Чи можна вважати це проривом в пошуках причини хвороби розсіяний склероз незрозуміло, але безумовно це крок вперед.

Гени, пов’язані з розсіяним склерозом: нові відкриття

У новому дослідженні вивчення генома брали участь 9 772 пацієнта з розсіяним
склерозом і група порівняння з 17 376 чоловік, у яких не було захворювання. Пацієнти і група порівняння набиралися з 15 країн. В цілому, співпрацювали 23 дослідницькі групи.

Експерти припускають причини виникнення розсіяного склерозу

Більшість експертів вважають, що при розсіяному склерозі виникає аномальна реакція імунної системи. Також, на їхню думку, екологічні фактори відіграють певну роль. До числа можливих факторів навколишнього середовища відносяться інфекційні причини і напрямки міграції. Як з’ясувалося, якщо люди, народжені в області з підвищеним ризиком розвитку розсіяного склерозу, в ранньому віці переходять в область з більш низьким ризиком, вони будуть менш схильні до цього захворювання.

Гени, пов’язані з розсіяним склерозом: перспективи

Висновки – велика новина для спільноти розсіяного склерозу, говорить
Тімоті Кутц, кандидат наук і головний науковий співробітник Національного Товариства розсіяного склерозу. Він розглянув результати дослідження, але сам не брав участі в дослідженні. 

«Їм вдалося створити одну з кращих генетичних карт, що уможливило
вивчення генетичних впливів, що беруть участь в розсіяному склерозі », – розповідає він.

У міру того, як дослідження про генетику розсіяного склерозу прогресують,
очікується, що це допоможе персоналізувати лікування, – говорить він.

За словами Кутц, «Молекулярна карта дозволить дослідникам почати
виявлення нових цілей для розвитку ліків.

Зрештою, каже він, лікар може використовувати генетичний профіль
пацієнта для прогнозування захворювання і призначити лікування. Курс лікування розсіяного склерозу може сильно варіюватися в залежності від пацієнта.
Іноді у людей з розсіяним склерозом одні симптоми можуть зникати, тоді як інші залишаються постійно. 

увага

Варіанти лікування включають в себе ліки, що уповільнюють або змінюють курс хвороби (ПІТРС).